i-BONDING LC Svjetlosno polimerizirajući adheziv 5ml

i-BONDING LCN je svjetlosno polimerizirajući, bioinertni, jednokomponentni jednoslojni adheziv 5. generacije, prikladan za upotrebu s tehnikom vlažnog povezivanja (wet bonding). Potrebno je prethodno jetkanje površina.

SASTAV
Mješavina metakrilata 55-95%, aceton 10-30%, kondicioner 1-10%, koinicijator <5%, akcelerator <1%, inhibitor <1%, fotoinicijator <1%.
i-BONDING LCN ne sadrži ljekovite tvari, uključujući derivate ljudske krvi ili plazme; tkiva ili stanice, ili njihove derivate, ljudskog podrijetla; tkiva ili stanice životinjskog podrijetla, ili njihove derivate, kako je navedeno u Uredbi (EU) br. 722/2012; tvari koje su kancerogene, mutagene, toksične za reprodukciju ili imaju svojstva endokrine disrupcije.

KARAKTERISTIKE IZVEDBE
svjetlosna polimerizacija 20 s
otpornost na smicanje (caklina) 21.8±2.4 MPa

PREDVIĐENA NAMJENA I KLINIČKE KORISTI
i-BONDING LCN pomaže u obnavljanju/poboljšanju estetskog izgleda zuba koji se može restaurirati; pomaže u obnavljanju/održavanju dentalne funkcije zuba; pomaže u zaštiti bioloških struktura zuba i susjednih tkiva.

KLINIČKE INDIKACIJE
- Koristi se za povezivanje dentina i cakline s materijalima za restauraciju na bazi polimera, kompomerima, keramičkim površinama radi poboljšanja retencije restauracije.

KONTRAINDIKACIJE
Pacijenti koji imaju povijest teških alergijskih reakcija ili iritacija na proizvod ili na bilo koji od sastojaka.

OGRANIČENJA KOMBINACIJA
i-BONDING LCN se ne smije koristiti s proizvodima koji sadrže eugenol jer eugenol može ometati proces polimerizacije.

NEŽELJENE NUSPOJAVE
Kod osjetljivih pojedinaca, i-BONDING LCN može izazvati alergijske reakcije ili iritaciju (koža, oči, sluznica, dišni putevi).

PREOSTALI RIZICI
Mjere kontrole rizika su provedene i verificirane, rizik je smanjen koliko je god moguće, a ukupni preostali rizik ocijenjen je prihvatljivim.

CILJNA SKUPINA PACIJENATA
Nema poznatih ograničenja u pogledu populacije pacijenata, njihove dobi i općeg zdravstvenog stanja. Pacijenti mogu biti djeca, osobe srednje dobi ili starije osobe.

PREDVIĐENI DIO TIJELA ILI VRSTE TKIVA I TJELESNIH TEKUĆINA
Dio tijela - usta. Tkiva ili tjelesne tekućine u kontaktu s proizvodom - zub.

UPUTE ZA UPORABU:

1. Pripremite kavitet kao i obično. Preporučuje se čišćenje profilaktičkom pastom bez ulja, kao što je i-FASTE. Za duboke kavitete koristite podlogu od kalcijevog hidroksida ili cement na bazi staklenog ionomera.
2. Nanesite sloj sredstva za jetkanje, kao što je i-GELN, na sve površine koje se jetkaju. Ostavite sredstvo za jetkanje 15 sekundi (dentin), 30 sekundi (caklina). Isperite vodom i osušite zrakom. Izbjegavajte prekomjerno isušivanje dentina. Nakon sušenja, površina mora biti kredasto bijela i ne smije se kontaminirati prije nanošenja adhezivne smole. Ako se površina kontaminira slinom, ponovno isperite i osušite te po potrebi ponovite postupak jetkanja.
3. Protresite bočicu prije svake uporabe.
4. Koristeći potpuno zasićeni mikro-aplikator, nanesite 2-3 sloja adheziva na jetkanu površinu.
5. Sušite zrakom 10-20 sekundi kako bi sav otapalo isparilo s površine. Ako površina nije sjajna, nanesite dodatne slojeve adheziva i osušite.
6. Polimerizirajte svjetlom 20 sekundi. Koristite LED polimerizacijsku lampu intenziteta svjetla 1200mW/cm2. Neke lampe s većim intenzitetom mogu zahtijevati kraće vrijeme polimerizacije, slijedite upute proizvođača za uporabu.
7. Nanesite sloj svjetlosno polimerizirajućeg materijala za restauraciju, kao što su i-LIGHTN, i-XCITE LCN ili i-FLOWN, u kavitet i završite restauraciju.